Biografía

Tras completar mi doctorado en la Universidad de Sevilla (beca FPU) y una estancia postdoctoral de cuatro años y medio en la Escuela Normal Superior (Charnay`s group) de París (beca FEBS y AFM, contrato Marie Curie), regresé a Sevilla con contrato Ramón y Cajal y obtuve plaza de Científico Titular del CSIC en 2008. Durante la tesis, adquirí una sólida formación en biología molecular y bioquímica, especialmente en regulación transcripcional y enzimática, con una publicación destacada en PNAS que describe un nuevo sistema de inactivación de la glutamina sintetasa. Durante una estancia breve en Canberra, cristalicé la proteína de señalización cianobacteriana PII. El postdoc supuso un cambio en la investigación, hacia el estudio del desarrollo del sistema nervioso central de vertebrados, concretamente de los genes Ebf en diferenciación neuronal (Development) y la ligasa de SUMO PIAS2 en el desarrollo del rombencéfalo, como antagonista del factor KROX20 (EMBO J). Continué la investigación sobre SUMO en España y comencé a estudiar la familia de proteínas BET (BRD2, BRD3, BRD4, BRDT), vinculadas al cáncer, implicadas en transcripción y progresión del ciclo celular, capaces de reconocer histonas acetiladas. Tras obtener plaza del CSIC, creé mi grupo de investigación en CABIMER, el Laboratorio de Diferenciación Celular (2009). Desde entonces, nos hemos centrado en: 1) Función de SUMO y proteasas SUMO en la diferenciación, la viabilidad celular y el cáncer, 2) Proteínas BET en cáncer, COVID-19 y otras enfermedades.

Hemos identificado un dominio de dimerización esencial en proteínas BET (J Cell Sci), descrito el antagonismo de BRD2 por Pleiotrofina en neurogénesis (J Cell Sci) y asignado un papel a la interacción LYAR-BRD2 en la expresión del factor de pluripotencia Nanog tras inducir diferenciación (J Mol Biol). También hemos demostrado que NIPBL (carga de la cohesina), asociado al síndrome de Cornelia de Lange (CdLS), interacciona con el dominio ET de BRD4 para regular la expresión de genes del desarrollo, explicando por qué mutaciones en BRD4 muestran un fenotipo CdLS (Cell Death Dis). Además, hemos caracterizado la interacción de la proteína E del SARS-CoV-2 con miembros BET (Cell Mol Life Sci). Respecto a SUMO, hemos descrito que KROX20 es una ligasa para la modificación de sus correpresores NAB (EMBO Rep) y hemos identificado la proteasa de SUMO SENP7 como esencial para la neurogénesis (Biochim Biophys Acta MCR) y como factor promotor de viabilidad celular en células tumorales en condiciones limitantes de oxígeno y glucosa (OGD), siendo un marcador de pronóstico en cáncer de colon (Genes Dis). En un estudio proteómico hemos identificado proteínas diferencialmente sumoiladas entre proliferación y diferenciación, describiendo por primera vez UTF1 como diana de SUMO, que modula su afinidad por la cromatina y media el reclutamiento de la enzima de decapping DCP1A para el control transcripcional de genes bivalentes de desarrollo (Cell Death Dis). En otro estudio proteómico hemos identificado multitud de factores transcripcionales sumoilados en condiciones de OGD e implicados en viabilidad celular (Cell Death Discov). Diferentes colaboraciones han dado lugar a otras publicaciones en NAR, PNAS, ARS, Oncogene, Nat Commun, Stem Cell Reports, Neuron y Science Advances, entre otras. Actualmente mantenemos colaboraciones internacionales con los Dres. Debra Wolgemuth (Universidad de Columbia), Frauke Melchior (Universidad de Heidelberg), Alfred Vertegaal (Universidad de Leiden), Valentina Massa (Universidad de Milán) y Cristina Cardoso (Universidad de Darmstadt).

He publicado 48 artículos en revistas indexadas (39 en Q1), con un total de 2063 citas (119/año, últimos 5 años). Tengo 5 sexenios (último en 2023) y 6 quinquenios (último en 2024), índice h de 26, he dirigido 7 tesis doctorales (2 más en curso), he supervisado 35 estudiantes (TFM, TFG, Erasmus, Tesis) y una decena de postdocs. He sido IP de 10 proyectos (7 Plan Nacional) y participado en 15 más. Soy director del Departamento de Dinámica Celular y Señalización del CABIMER desde junio-2022. Participo regularmente como revisor de artículos y proyectos nacionales e internacionales, así como en tareas editoriales. Hemos formado parte de la PTI (CSIC) Salud Global (Covid-19), 2 acciones COST y 1 red nacional de excelencia. He dirigido la Unidad de Cultivos Celulares del CABIMER durante 10 años y he formado parte del Comité de Bioseguridad del CABIMER en ese periodo. He firmado un convenio marco entre CSIC y la Universidad Ruprecht-Karls de Heidelberg. He obtenido los premios de Licenciatura, Doctorado y Joven Investigador de la Real Maestranza de Caballería/Real Academia de Ciencias de Sevilla. He sido responsable de divulgación en CABIMER desde 2011 a 2023, y a partir de 2025, como organizador y/o ponente en eventos como la Semana de la Ciencia, la Feria de la Ciencia y la Noche Europea de los Investigadores.

Formación académica

Licenciado en Biología, Universidad de Sevilla 1993

Doctor en Biología, Universidad de Sevilla 1999